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Avançou a negociação entre a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e os representantes do laboratório responsável pelo pedido de liberação da substância lenalidomida, indicada para pacientes portadores de mieloma múltiplo, um tipo de câncer na medula óssea. A lenalidomida é um derivado da talidomida, introduzida no mercado brasileiro em 2004.
Com a intermediação do presidente da Comissão de Assuntos Sociais (CAS), senador Waldemir Moka (PMDB), o diretor-presidente da Anvisa, Dirceu Barbano propôs a apresentação de um novo pedido para a liberação do medicamento.
O dirigente sugeriu a realização de um relatório de experimentação terapêutica para que a lenalidomida seja testada em pacientes que não tiveram resultados positivos em outros tratamentos contra o mieloma múltiplo. Ficou acertado que em um prazo de até dois meses um novo pedido será feito pelo laboratório.